I metodi di rilevamento dell'analizzatore biochimico automatico comuni sono: metodo endpoint, metodo cinetico, immunoturbidimetria, metodo a tempo fisso, metodo a doppio reagente, ecc. Qual è il significato specifico? Facciamo una breve introduzione di seguito e non chiediamo ricerche approfondite, chiediamo solo comprensione e differenza.
Metodo del punto finale: quando la reazione raggiunge il punto finale, ovvero quando l'assorbanza non cambia sulla curva del tempo-assorbanza, viene selezionato un valore di assorbanza del punto finale per il risultato del calcolo.
La formula di calcolo del risultato: la concentrazione dell'analita da misurare CU = (l'assorbanza da misurare AU - l'assorbanza del bianco del reagente AB) × K.
K è il fattore di calibrazione.
Metodo cinetico (ovvero metodo di monitoraggio continuo, metodo di velocità)
: Noto anche come metodo della velocità, quando si misura l'attività enzimatica o si misura enzimaticamente il metabolita, si seleziona continuamente il valore di assorbanza della fase lineare (la differenza di assorbanza tra i due punti è uguale) nella curva di assorbanza temporale e l'unità del periodo lineare Risultato del calcolo del valore di variazione dell'assorbanza.
Metodo immunoturbidimetrico: quando la luce passa attraverso una soluzione di mezzo torbido, la luce viene assorbita da una parte delle particelle torbide nella soluzione e l'assorbimento è proporzionale alla quantità di particelle torbide. Questo metodo di misurazione dell'assorbimento della luce è chiamato torbidità della trasmissione. legge.
Metodo a tempo fisso (metodo a due punti): si riferisce alla selezione di due punti fotometrici sulla curva di assorbanza temporale. Questi due punti non sono né l'assorbanza iniziale della reazione né l'assorbanza finale. La differenza di assorbanza tra i due punti viene utilizzata per il calcolo del risultato, a volte chiama questo metodo un metodo a due punti.
La formula di calcolo è: CU = (A2-A1) × K.
Metodo a doppio reagente:
Singolo reagente liquido: i reagenti utilizzati in un progetto di test biochimico vengono scientificamente miscelati insieme e combinati in un reagente.
Durante l'applicazione, è solo necessario miscelare il campione in esame e il reagente in un determinato rapporto, quindi è possibile eseguire la corrispondente reazione biochimica e quindi il risultato viene rilevato con un metodo appropriato.
Doppio reagente liquido: i reagenti utilizzati in alcuni articoli di test biochimici sono scientificamente divisi in due categorie in base ai loro usi e sono rispettivamente formulati in due tipi di reagenti.
Di solito, dopo l'aggiunta del primo reagente, può eliminare completamente o parzialmente alcune delle interferenze endogene.
Il secondo reagente è un reagente che avvia una reazione della sostanza da rilevare.
Dopo che i due reagenti sono stati miscelati, la reazione biochimica dell'articolo testato viene completata insieme e il risultato viene rilevato con un metodo appropriato.
Il singolo reagente ha le caratteristiche di scarsa capacità anti-interferenza, che porterà ad un errore di analisi.
L'accuratezza dei due reagenti è elevata, il che elimina le interferenze endogene del campione. Nel test del punto finale, l'influenza di fattori come il bianco (torbidità elevata, emolisi, ittero, ecc.) E la cuvetta può essere eliminata e la misurazione viene migliorata. Precisione e stabilità del reagente: il reagente 1 (R1), il reagente 2 (R2) sono conservati separatamente, il che migliora la stabilità del reagente.
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